최고의 유전자 편집 주식 7

 

 

선요약 : 유전자 편집 기술은 현대 생명공학의 최첨단 분야로, 유전자 이상을 교정하거나 유전체를 직접 수정해 치료법을 제공한다. Precedence Research는 유전자 편집 시장이 2034년까지 연평균 15.7% 성장하며 401억 달러에 이를 것으로 전망하며, 장기 투자 기회를 제시한다. Bank of America가 선정한 2025년 주목할 유전자 편집 주식 7선은 Eli Lilly, Sanofi, Vertex Pharmaceuticals, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics, Sana Biotechnology, Caribou Biosciences로, 이들은 혁신적인 유전자 편집 기술과 강력한 파이프라인으로 높은 성장 가능성을 보유하고 있다.

 

 

유전자 치료와 유전자 편집은 생명공학의 최전선에 있으며, 유전자 치료가 세포 수준에서 유전자 물질을 도입해 이상을 교정한다면, 유전자 편집은 유전체 자체를 직접 수정하는 치료 접근법으로 한 단계 더 나아간 기술이다. Precedence Research에 따르면, 유전자 편집 시장은 2034년까지 연평균 15.7% 성장해 401억 달러 규모에 이를 것으로 예상된다. 이는 투자자들에게 장기적으로 큰 기회를 제공하며, Bank of America 애널리스트들이 2025년에 주목할 만한 유전자 편집 주식 7선을 선정했다. 이들 기업은 유전자 편집 기술을 활용한 혁신적인 치료제 개발과 강력한 성장 잠재력으로 주목받고 있으며, 각 기업의 주요 특징과 투자 매력을 아래에서 상세히 다룬다.

1. Eli Lilly & Co. (LLY)
   Eli Lilly는 당뇨병, 암, 신경 장애 치료를 위한 브랜드 의약품을 생산하며, 유전자 편집 분야에서도 두각을 나타내고 있다. 2023년 10월 Beam Therapeutics와의 파트너십을 통해 Verve Therapeutics가 개발 중인 심혈관 질환 치료용 염기 편집 프로그램의 옵트인 권리를 인수했다. 순수 유전자 편집 기업은 아니지만, 애널리스트 Tim Anderson은 GLP-1 비만 치료제와 촉매가 풍부한 전망으로 장기 성장 가능성을 높게 평가한다. Bank of America는 "매수" 등급과 $1,000 목표 주가를 제시했다(4월 2일 종가 $818.22).
2. Sanofi (SNY)
   프랑스 제약사 Sanofi는 아토피 알레르기 질환, 종양학, 희귀 질환에 특화되어 있으며, Lantus(당뇨병)와 Dupixent(아토피 피부염, 천식 등) 같은 주요 약물을 보유한다. 2023년 Scribe Therapeutics와의 파트너십을 확장해 CRISPR 기반 유전자 편집 기술로 암 세포 치료제를 개발 중이다. Graham Parry 애널리스트는 매력적인 파이프라인과 2029년까지 연평균 12% 수익 성장을 이유로 저평가된 주식으로 본다. Bank of America는 "매수" 등급과 $133.06 목표 주가를 제시했다(종가 $53.95).
3. Vertex Pharmaceuticals Inc. (VRTX)
   낭포성 섬유증(CF) 치료제 개발 전문 바이오 제약사 Vertex는 CRISPR Therapeutics의 유전자 편집 치료제 Casgevy 판매 수익의 60%를 보유한다. Casgevy는 2023년 12월 겸상적혈구병(SCD), 6주 후 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 치료로 FDA 승인을 받았다. 2024년 12월 추가 긍정 데이터가 발표되며 글로벌 출시가 진행 중이다. Tazeen Ahmad 애널리스트는 Casgevy의 안정적 확장을 낙관한다. Bank of America는 "매수" 등급과 $555 목표 주가를 제시했다(종가 $483.49).
4. CRISPR Therapeutics AG (CRSP)
   CRISPR-Cas9 유전자 편집 도구를 활용해 혈액 질환과 암 치료제를 개발하는 바이오텍 기업으로, Casgevy의 FDA 승인에도 불구하고 지난 1년간 주가가 44% 이상 하락했다. Vertex와 Casgevy 수익을 분배하며, Alec Stranahan 애널리스트는 종양학 및 자가면역 질환 시험에서 성과를 내는 CTX112와 CTX310, CTX320의 데이터가 주요 촉매가 될 것으로 본다. Bank of America는 "매수" 등급과 $86 목표 주가를 제시했다(종가 $34.19, ).
5. Intellia Therapeutics Inc. (NTLA)
   임상 단계 바이오텍 기업 Intellia는 CRISPR-Cas9 기반 치료제를 개발하며, 치료 불가능한 ATTR 아밀로이드증 치료제 Nex-z와 후기 임상 단계의 유전성 혈관부종 치료제 NTLA-2002를 주력으로 한다. Stranahan은 2027년 상반기까지 현금 유동성을 확보했으며, 2030년까지 3개 상업 약물 출시 가능성을 높게 본다. Bank of America는 "매수" 등급과 $43 목표 주가를 제시했다(종가 $7.30).
6. Sana Biotechnology Inc. (SANA)
   Sana는 면역 체계를 속이는 독자적 유전자 편집 기술로 세포 치료제를 개발하며, 제1형 당뇨병 치료와 암 치료용 동종 CAR T 요법을 연구 중이다. Stranahan은 SC451 세포 요법의 일회성 치료로 인슐린 독립성을 달성한 점을 긍정적으로 평가한다. Bank of America는 "매수" 등급과 $7 목표 주가를 제시했다(종가 $1.63).
7. Caribou Biosciences Inc. (CRBU)
   임상 단계 바이오텍 기업 Caribou는 혈액 악성 종양과 자가면역 질환 치료를 위한 동종 유전자 편집 세포 요법을 개발한다. 2024년 3월 CB-020 개발 중단으로 주가가 큰 타격을 받았으나, CB-010, CB-011, CB-012 등 3개 주력 프로그램을 보유한다. Stranahan은 2025년 긍정적 데이터 발표와 2026년 하반기까지 현금 유동성을 낙관한다. Bank of America는 "매수" 등급과 $11 목표 주가를 제시했다(종가 $0.86).

이 7개 기업은 유전자 편집 기술의 선두주자로, 혁신적인 치료제와 장기 성장 가능성을 바탕으로 2025년 투자 유망주로 평가된다. 특히 CRISPR 기반 기술과 다양한 질환 타겟팅으로 헬스케어 산업의 미래를 선도할 전망이다.

 

 

 

# 반박시 선생님 의견이 맞습니다.

# 본 글은 주식의 매수, 매도 추천글이 아닙니다. 따라서, 본 글에서 거론된 주식의 매수, 매도는 투자자 본인의 판단이며, 그 결과 또한 투자자 본인의 책임입니다.

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