미국유전자편집(유전자가위)기업 Top6_미국주식x미국개미

 

 

선요약 : 유전자편집(또는 유전자가위, 유전체편집 등등..)기술을 가진 Top6 기업 으로는 - 크리스퍼 Crispr Therapeutics (CRSP), 에디타스메디신 Editas Medicine (EDIT), 인텔리아 테라퓨틱스 Intellia Therapeutics (NTLA), 빔테라퓨틱스 Beam Therapeutics (BEAM), 블루버드바이오 Bluebird bio (BLUE), 리제네론파마슈티컬스 Regeneron Pharmaceuticals (REGN) 가 있다.

 

 

 

 

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크리스퍼와 같은 유전자 편집 기술은 의료 혁신을 여는 열쇠다.

 

CRISPR 유전자가위 _ 출처:medium.com

지난 몇 년 동안 첨단 과학은 많은 사람들이 가능한 것으로 생각했던 것보다 유전학 분야를 더 발전시켰다. 

인간 게놈 지도를 만드는 것은 유전학의 비밀을 푸는 첫 단계였고, 

오늘날 그 연구의 정점은 크리스퍼 기술이라고 알려진 것이다. 

 

크리스퍼는 정기적으로 군집화된 짧은 팔린드롬 반복을 줄인 말로, 

다양한 유전 질환을 치료하는 열쇠가 될 수 있는 매우 정확한 유전 공학을 설명하는 화려한 방법이다. 

 

바이오 기업들이 잠재력을 인정하게 되면서 크리스퍼 테크놀로지는 처음 개발된 이후 자금이 기하급수적으로 증가했고, 산업은 상당히 더 붐비고 있다. 

이는 투자자들에게 많은 기업 중에서 선택할 수 있는 기회를 주지만, 

오늘날 어떤 크리스퍼 주식들이 가장 좋은 투자인가? 

여기 이 무리를 이끄는 6개의 유전자 편집 (또는 유전자가위) 주식들이 있다.

 

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크리스퍼 테라퓨틱스 Crispr Therapeutics (티커: CRSP)

투자자들이 크리스퍼 산업에 초점을 맞춘 회사에 돈을 투자하고 싶다면, 

가장 먼저 살펴봐야 할 회사는 크리스퍼 테라퓨틱스다. 

크리스퍼 기술의 공동 발견자 중 한 명이자 2020년 노벨 화학상 공동 수상자인 에마뉘엘 샤르펜티에가 설립한 크리스퍼 테라피틱스는 작품에 수많은 치료법을 담고 있다. 

현재 이 회사는 낫세포질환과 수혈 의존 베타탈라세미아 환자를 치료하는 CTX001이 주력이다. 

또 다른 후보물질은 CTX110으로 비호지킨 림프종이 재발하거나 난치성 림프종 환자 치료제로서 10월 말 1단계 임상시험에서 초기 양성반응을 보였다. 

이들은 크리스퍼사가 연구하고 있는 많은 후보 중 단지 두 명의 후보일 뿐이며 이들 중 한 명은 생명공학 회사와 주주들에게 믿을 수 없을 정도로 이익이 될 수 있다.

 

 

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에디타스 메디신 Editas Medicine (EDIT)

 

유전자 편집은 두 가지 형태를 취할 수 있다.

첫 번째는 생체내부로, 환자의 몸 안에 아직 있는 동안 유전자가 편집된다.

두 번째는 체외에서 유전자를 편집한 다음 환자의 몸 안에 이식하는 것이다.

Editas Medicine은 이 두 가지 모두 이 회사에 혈액 질환, 암, 안구 질환의 세 가지 분야에 초점을 맞춘 다양한 치료법을 제공한다.

또한, 한 가지 치료법인 EDIT-101은 레버 선천성 아마우시스 10(LCA10)의 치료를 위한 1/2 단계에 들어갔다.

생체내 크리스퍼 치료제가 임상시험에 뛰어든 것은 이번이 처음이며, 긍정적인 결과가 곧바로 이 새로운 분야의 리더가 될 수 있다.

한편 에디타스는 2분기 중 지분공모를 완료하고 현금 포지션을 강화해 2023년까지 운영자금을 충분히 지원했다.

강력한 금융과 깊은 파이프라인으로 인해 에디타스는 현재 시판 중인 최고의 크리스퍼 기업 중 하나가 되었다.

 

 

 

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인텔리아 테라퓨틱스 Intellia Therapeutics (NTLA)

크리스퍼는 아직 이 분야의 전문가가 거의 없을 정도로 신기술이지만, 인텔리아 테라퓨틱스 공동 창업자인 제니퍼 더드나가 그 가운데 확실히 있다.

엠마누엘 샤르펜티어와 함께, 두드나는 2012년에 CRISPR 기술을 발견한 공로로 2020년 노벨 화학상을 받았다

인텔리아는 같은 기술을 사용하여 수많은 유전 질환에 대한 치료법을 만들고 있다.

이 회사의 파이프라인 맨 위에는 11월 초 임상 1상 연구를 시작한 유전자 질병 트란스티레틴 아밀로이드증(ATTR)에 대한 생체내 치료제인 NTLA-2001이 있다.

인텔리아에는 2021년 규제 제출을 위해 NTLA-2002(유전성 혈관부종 치료용)와 NTLA-5001(급성 골수성 백혈병) 등 두 명의 강력한 후보가 갑판에 올랐다.

 

 

 

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빔 테라퓨틱스 Beam Therapeutics (BEAM)

빔 테라퓨틱스는 지난 2월 공개됐고, 다음 달 나머지 시장들과 함께 주가가 빠르게 하락했다.

하지만 Beam의 팀은 CRISPR 기술을 활용하는 방법에 대해 매우 좋은 아이디어를 가지고 있기 때문에 좋은 아이디어를 계속 유지할 수는 없다.

이 회사는 DNA 한 가닥을 구성하는 G, A, T, C라는 바로 그 화학 화합물을 바꾸는 기술인 베이스 편집에 초점을 맞추고 있다.

회사 측은 "기존 유전자 편집 접근법이 게놈의 '가위'라면 우리의 기본 편집자는 '연필'로 유전자 안에서 한 글자를 지우고 다시 쓴다"고 밝혔다.

투자자들은 이 기술에 흥분할 만한 충분한 이유가 있고, 빔은 다양한 임상 전 단계에 12개의 프로그램을 보유하고 있어 잠재력이 크다.

주가는 데뷔 후 190% 이상 상승했으며, 이 회사의 첫 조사 신약이 내년 하반기 미국 식품의약품안전청(FDA)으로 향하면서  더욱 높아질 것이 확실시된다.

 

 

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블루버드 바이오 Bluebird bio (BLUE)

불행히도 블루버드 바이오는 유감스럽게도 그것의 제품 뒤에 있는 과학은 건전할지 모르지만, 제조능력은 그렇지 않다.

11월 초, FDA는 낫 세포 질환에 대한 새로운 치료제의 상업적 제조가 임상 실험의 제조 과정과 일치할 것이라는 것을 증명해 달라고 청했다.

전염병 관련 지연은 2022년까지는 FDA 승인을 받기 힘들 것 같지만 단기적인 문제로 투자자들의 주의가 산만해져서는 안 된다는 것을 의미하기 때문에 이 회사는 큰 차질을 빚었다.

장기적으로는 블루버드 바이오가 성공을 위한 위치에 있다.

이 회사는 다발성 골수종 약물 이데셀에 대해 FDA로부터 우선적인 검토를 받았으며 블루버드는 수혈 의존성 베타탈라세미아 치료제로 여전히 유럽에서 진테글로라는 이름으로 낫세포 질환 치료제를 판매할 수 있게 된다.

블루버드 바이오주는 현재까지 50% 가까이 하락하고 있지만 이 유전자 치료 회사에서는 모든 것을 잃지 않고 있으며, 이 공간에서 가치 선택을 원하는 투자자들은 좀 더 자세히 살펴보고 싶을 것이다.

 

 

 

 

 

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리제네론 Regeneron Pharmaceuticals (REGN)

이러한 회사들의 대부분은 오로지 유전자 치료에만 초점을 맞추고 있지만, 리제네론은 몇몇 다른 파이에 손가락을 가지고 있다.

피부염과 천식 치료제 듀픽센트는 우수한 한 해를 보냈고, 다양한 눈병을 치료하는 에일라의 판매량은 꾸준했다.

한편 FDA는 피하지방정세포암을 치료할 수 있는 리브타요에 대해 내년 2월 목표 조치일을 정해 우선 검토하도록 했다. 그리고 물론 Regeneron의 바이러스 치료제인 REGN-COV2는 3/4분기에 훌륭한 임상실험 결과를 누렸다.

이 모든 것이 리제네론에게는 대단한 한 해였지만, 이 회사의 미래는 다른 곳에 놓여있을지도 모른다.

리제네론은 인톨리아를 포함한 다양한 연구기관 및 기업들과 협력하는 대규모 유전체학 연구 활동을 주도한다.

크리스퍼 기술은 이 우산에 속하는데, 현재 리제네론의 순익에는 다른 치료법만큼 중요하지 않지만, 그 잠재력은 엄청나다.

 

 

 

# 본 글은 주식 매수 매도 추천글이 아닙니다. 본 글에서 거론된 주식의 매수,매도는 투자자 본인의 판단이며 그 결과 또한 투자자 본인의 책임입니다.