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길리어드(GILD) 렘데시비르 Remdesivir

 

선요약 :

수개월의 기다림 끝에 마침내 세계 최초의 코로나바이러스 약품이 주요 규제기관의 승인을 받게 되었다.

렘데시비르는 이전에도 그 질병을 치료하기 위한 긴급 사용 허가를 받은 적이 있다.

 

 

미국 식품의약국(FDA)은 목요일 길리어드 사이언스(NASDAQ:GILD) remdesivir - Veklury 베클루리라는 상표로 판매되며, 12세 이상의 환자가 입원이 필요한 경우에 치료한다.

렘데시비르는 앞서 지난 5월 같은 규제기관으로부터 허가받은 비상사용권한(EUA)에 따라 사용 중이었다.

 

그것은 전세계 약 50개국에서 동일한 지위를 가지고 있다.

보통 렘디비르로 치료하는 과정은 5일이며, 이 기간 동안 6개의 약병을 투여한다.

 

지금은 정맥주사로만 복용할 수 있다. 길리어드는 현재 흡입한 버전을 개발하고 있다.

렘데시비르는 원래 에볼라를 치료하기 위해 고안되고 개발되었지만, 다른 약들보다 더 효과가 있는 것으로 증명되지는 않았다.

 

그것은 COVID-19를 목표로 용도 변경되었다.

FDA의 승인은 이 약물에 대한 세 가지 임상 연구 자료에 근거한 것이었다.

 

오늘의 승인은 기관이 엄격하게 평가한 여러 임상시험 자료로 뒷받침되고 있으며 COVID-19 대유행의 중요한 과학적 이정표를 보여주고 있다고 했다.

승인을 얻자 길리어드는 이 약을 개발하는데 더 많은 노력을 기울이겠다고 약속했다.

 

대니얼 오데이는 대표이사의 말을 인용해 "코로나19 환자 모두가 최상의 회복 기회를 가질 수 있도록 베클루리와 함께 환자 결과 제고를 목표로 빠른 속도로 계속 노력하겠다"고 밝혔다.

 

제발 코로나19없는 세상이 빨리 왔으면 좋겠다...

 

 

 

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