선요약 : 유전체편집(Genome editing) , 유전자가위(CRISPR, Clustered regularly interspaced short palindromic repeats) 기업의 주가전망 및 정보모음. 난 설명하기 힘들어서 투자 안할란다...
케어DX (CDNA)
CareDx는 이식 과정의 모든 단계에서 테스트를 제공합니다.
이식 전 대기자 명단 관리, 이식 후 주어진 시간에 장기 손상 위험을 평가하기위한 혈액 검사, 거부 위험을 평가하는 AI 소프트웨어, 잠재적인 거부 반응을 지속적으로 모니터링하기위한 이식 감시 테스트 뿐만 아니라 환자의 결과는 전자 의료 기록의 두 대기업인 Cerner와 Epic에 쉽게 통합되어 임상의의 공통적인 고통을 완화합니다.
환자에 대한 CareDx의 탁월한 헌신은 코로나 바이러스에 대한 대응에서 확인할 수 있습니다. 대유행이 시작된 지 얼마되지 않아 CareDx는 제품 제공에 리모트랙RemoTrac을 추가했습니다.
RemoTrac은 신장 및 심장 이식 환자를 위한 재택 프로그램으로, 이러한 환자 (이식 후 면역 억제 요법을 받는 대부분의 환자)가 COVID에 잠재적으로 노출되지 않도록 가정에 정기적으로 예정된 실험실을 배치 할 수 있습니다.
한 해 동안 미국의 250 개 이식 센터 중 150 개 이상이 6,000 명 이상의 환자에게 RemoTrac을 사용했다고 보고했습니다.
지난달 투자자 발표에 따르면 경영진은 심장, 폐 및 신장 이식 솔루션의 총 시장 규모가 120 억 달러 이상이라고 믿고 있습니다.
또한 올해 CareDx는 총 55 억 달러 규모로 추정되는 총 시장 규모의 줄기 세포 이식 테스트를 실시하고 있습니다.
크리스퍼테라퓨틱스 (CRSP)
크리스퍼 CRISPR Therapeutics는 CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술을 활용하여 변형 치료법을 개발합니다.
이 회사는 임상 프로그램에서 진전을 보이고 있지만 주가는 1 월 중순에 도달한 최고점보다 거의 40 % 하락했습니다.
CRISPR은 세 가지 임상 영역에서 치료법을 개발하고 있습니다.
경영진은 이러한 프로그램의 진전으로 시가 총액이 현재 약 100 억 달러에서 단기적으로 200 억 달러에서 250 억 달러로 늘어날 것으로 예상하고 있습니다.
첫 번째 프로그램은 혈색소 병증 또는 적혈구에 영향을 미치는 유전 질환입니다.
CRISPR 유전자 편집에 대한 첫 번째 임상 실험에서 CRISPR Therapeutics와 파트너 Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ : VRTX)는 12 월 CTX001 치료가 2 개의 혈액 질환 환자 10 명을 효과적으로 치료했다고 발표했습니다.
이 연구는 1/2 상 시험에 불과하며 경영진은 올해 말 참가자 등록을 완료 할 것으로 예상하고 있습니다.
두 번째 프로그램 세트는 암과 싸우기 위해 신체 자체의 면역 체계의 힘을 활용하는 면역 종양 치료입니다.
이 분야에 있는 회사의 약물 후보 세 개 모두 건강한 기증자로부터 이식 된 유전자 편집 세포를 활용합니다. 이미 한 치료법에 따르면 환자의 면역 체계에서 조작된 세포가 최악의 형태인 비호지킨 림프종 중 하나에 대해 매우 높은 반응률을 제공 할 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다.
마지막으로 이 회사는 재생 의학 분야의 첫 번째 노력에서 ViaCyte와 파트너 관계를 맺고 있습니다. ViaCyte의 줄기 세포 기능과 CRISPR의 유전자 편집 전문 지식을 결합한 1/2 상 시험을 시작하고 있습니다. 그 결과 당뇨병을 치료하는 새로운 방법이 될 것으로 기대됩니다. 이 치료가 효과적이라면 주식은 280 억 달러의 인간 인슐린 시장을 교란시킬 수있는 CRISPR의 기회를 반영하여 빠르게 자리를 잡을 것입니다. 전반적으로이 회사에서 나오는 과학적 진보는 투자자들이 미래에 대해 흥분하게 만들 것입니다.
페이트테라퓨틱스(FATE)
Fate Therapeutics의 파이프 라인에는 7 개의 임상 단계 세포 치료 프로그램이 포함됩니다. 12월에 이 회사는 B 세포 림프종 치료에있어 리툭시 맙과 병용한 실험 세포 요법 FT516의 초기 단계 임상 연구에서 긍정적인 중간 결과를 발표했습니다.
페이트테라퓨틱스는 몇몇 대기업의 관심을 끌었습니다.
2018 년 일본 제약 회사 오노 제약은 기성 암세포 치료법을 개발하기 위해 협력했습니다.
작년에 Johnson & Johnson은 암 면역 요법을 개발하기 위해 제휴했습니다.
기성 세포 요법은 환자의 세포를 외부 시설에서 유전자 조작해야하는 현재 세포 요법보다 저렴해야합니다.
Fate는 실험적인 기성 세포 요법이 림프종과 흑색 종에 대한 동급 최고의 치료가 될 수 있다고 믿습니다.
생명 공학이 옳다면 그 제품은 언젠가 매년 수십억 달러의 매출을 올릴 수 있습니다.
일루미나(ILMN)
시가 총액이 600 억 달러를 초과하고 매출이 32 억 4 천만 달러에 달하는 Illumina (NASDAQ : ILMN)는 계속 증가하는 유전자 시퀀싱 기계 및 시약 키트 선택 덕분에 게놈 시장에서 가장 큰 업체 중 하나입니다.
이 회사의 시퀀서는 업계 표준이며, 새로 설치된 각 기계는 고객이 게놈 분석에 필요한 소모품 키트를 구매할 때 안정적인 수익 흐름을 창출합니다.
많은 소규모 경쟁 업체와 달리 Illumina는 수익성이 좋으며 경영진은 2021 년에 가속화 될 예정인 수많은 인구 규모의 유전자 염기 서열 분석 노력의 결과로 상당한 성장을 기대하고 있습니다.
마찬가지로 Illumina의 제품은 유전체학의 거의 모든 틈새 시장에 서비스를 제공합니다.
2020 년은 회사에 가장 좋은 해가 아니었고 수익 증가율은 2019 년에 비해 줄어 들었습니다.
이러한 저조한 성과 중 일부는 전염병의 영향으로 인한 것입니다.
그럼에도 불구하고 시장이 유행병에서 반등함에 따라 2021 년에는 최대 20 %까지 증가 할 것으로 예상하고 있습니다.
그 외에도 투자자들은 시퀀싱 하드웨어에 대한 수요가 여전히 강하고 연구소의 미래 혁신이 장기적으로 성장을 위해 개발할 새로운 영역을 계속 개척 할 것이므로 Illumina가 번성 할 것으로 예상해야합니다.
퍼시픽바이오(PACB)
유전자 염기 서열 분석 시스템 제공 업체 인 Pacific Biosciences of California의 2020 년 주가가 400 % 상승한 것을 이미 알고 계셨을 것입니다.
오랫동안 읽혀진 유전자 시퀀싱 기술, 의료 유전학 분야의 새로운 개척자이자 PacBio의 Sequel II 시리즈 시퀀서의 전문 분야 인 유전자 시퀀싱 기술은 이러한 게놈 영역을보다 효과적으로 매핑 할 수 있습니다.
PacBio는 샘플 준비, 장기 판독 시퀀싱 및 데이터 분석을 포함하는 총 주소 지정 가능 시장이 200 억 달러 이상으로 추정했습니다.
저비용의 고정밀 Sequel II long-read 시퀀서와 추가 계산 및 데이터 저장 용량이 함께 제공되는 최근 출시 된 Sequel IIe를 통해 이 회사는 빠르게 확장하는 시장의 상당 부분을 차지할 수있는 좋은 위치에 있습니다.
Covid-19가 회사의 설치 속도에 영향을 미쳤음에도 불구하고 PacBio는 4 분기에 35 개의 새로운 Sequel II 및 Sequel IIe 시스템을 설치하여 2020 년 말에 전체 설치 기반을 203 개로 늘 렸습니다.
트위스트바이오(TWST)
작년에 Twist의 주가는 400 % 이상 치솟았고 시가 총액은 100 억 달러 미만입니다.
Twist는 2020 년에 전년 대비 거의 66 % 증가한 9 천만 달러 이상의 수익을 창출했습니다.
이 회사는 합성 생물학 분야의 잠재적 시장이 연간 약 18 억 달러라고 추정합니다.
또한 연간 10 억 달러 이상의 시장이 있어야하는 차세대 시퀀싱 제품 및 서비스를 제공합니다.
그러나 Twist는 훨씬 더 수익성이 높은 시장을 주시하고 있습니다.
이 회사는 바이오 제약 회사를위한 항체를 개발하고 있습니다.
또한 DNA에 데이터를 저장하는 접근 방식을 연구하고 있습니다.
#출처 : finance.yahoo.com 및 fool.com
# 본 글은 주식 매수 매도 추천글이 아닙니다. 또한, 단순한 정보 정리를 위함이며, 투자 권유를 위한 글은 아닙니다.
# 본 글에서 거론된 주식의 매수, 매도는 투자자 본인의 판단이며, 그 결과 또한 투자자 본인의 책임입니다.
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