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유전자 편집 미국주식 티커정보

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선요약 : 유전자 편집 관련 주식은 장기적으로 엄청난 잠재력을 갖거 있음

 

유전자 편집은 세포 수준에서 유전 물질을 도입하여 유전체를 직접 변경하려는 치료적 접근법입니다.

유전자 치료와 유전자 편집은 현대 생명공학의 최첨단에 있습니다. 유전자 치료는 세포 수준에서 유전 물질을 도입하여 유전적 이상을 수정하는 데 사용되며, 종종 기능성 유전자의 복사본을 추가하는 형태를 취할 수 있습니다. 유전자 편집은 이 과학을 한 단계 더 발전시켜 치료적 접근법으로서 유전체 자체를 직접 변경하려고 합니다.

프리시던스 리서치의 분석가들은 유전자 편집 시장이 연평균 15.7% 성장하여 2032년까지 299억 달러에 이를 것으로 예상하고 있습니다. 이로 인해 투자자들에게는 장기적으로 엄청난 기회가 될 것입니다. 뱅크 오브 아메리카에 따르면 다음은 투자할 만한 7개의 최고의 유전자 편집 관련 주식입니다.

주식
2024년 9월 16일 종가 기준 예상 상승률
엘리 릴리 & 컴퍼니 (LLY)
24.5%
사노피 (SNY)
13.4%
버텍스 파마슈티컬스 (VRTX)
12.4%
크리스퍼 테라퓨틱스 (CRSP)
109.5%
인텔리아 테라퓨틱스 (NTLA)
271.9%
카리부 바이오사이언스 (CRBU)
638.9%
블루버드 바이오 (BLUE)
417.2%

엘리 릴리 & 컴퍼니 (LLY)

엘리 릴리는 당뇨병, 암, 신경계 질환을 치료하기 위한 상표명 처방약을 생산하는 제약사입니다. 또한 엘리 릴리는 유전자 치료 파트너십에도 투자하고 있으며, 여기에는 2023년 10월 Beam Therapeutics Inc.(BEAM)와의 계약을 통해 Verve Therapeutics Inc.(VERV)가 개발 중인 심혈관 질환 치료를 위한 베이스 편집 치료제 프로그램에 대한 선택권을 확보한 것이 포함됩니다. 엘리 릴리는 순수 유전자 편집 관련 주식은 아니지만, 분석가 알렉산드리아 해먼드는 이 회사의 신제품 포트폴리오가 다른 제약사에 비해 매력적인 성장 가능성을 가지고 있다고 말합니다. 뱅크 오브 아메리카는 엘리 릴리 주식에 대해 "매수" 등급과 1,150달러의 목표 주가를 설정했으며, 이는 9월 16일 종가인 923.54달러를 기준으로 한 수치입니다.

 

 

사노피 (SNY)

사노피는 프랑스의 제약사로, 아토피성 알레르기 질환, 종양학 및 희귀 질환에 특화되어 있습니다. 사노피의 대표적인 약물로는 당뇨병 치료제 Lantus와 아토피성 피부염, 천식, 만성 비염을 치료하는 Dupixent가 있습니다. 2023년 7월, 사노피는 Scribe Therapeutics와의 기존 파트너십을 확장하여 CRISPR 기반의 유전자 편집 기술을 사용해 암 세포 치료제를 개발하기로 했습니다. 분석가 그레이엄 패리는 사노피가 저평가된 전환점에 있으며, 제품 파이프라인과 주요 촉매제들이 개선되고 있다고 평가합니다. 뱅크 오브 아메리카는 사노피 주식에 대해 "매수" 등급과 65달러의 목표 주가를 설정했으며, 이는 9월 16일 종가인 57.33달러를 기준으로 한 수치입니다.

 

 

버텍스 파마슈티컬스 (VRTX)

버텍스 파마슈티컬스는 낭포성 섬유증 치료제를 개발하는 생명공학 회사입니다. 또한 버텍스는 CRISPR Therapeutics AG(CRSP)의 유전자 편집 치료제 exa-cel 판매 이익의 60%에 대한 권리를 보유하고 있습니다. 이 치료제는 2023년 12월에 겸상 적혈구 질환(SCD) 치료제로, 그리고 그로부터 6주 후에는 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 치료제로 FDA 승인을 받았습니다. 버텍스는 7월에 exa-cel에 대한 긍정적인 장기 데이터를 발표했습니다. 해먼드는 버텍스의 신제품 포트폴리오와 수익성 증가, 규제 보호를 시장이 충분히 반영하지 못하고 있다고 말합니다. 뱅크 오브 아메리카는 버텍스 주식에 대해 "매수" 등급과 550달러의 목표 주가를 설정했으며, 이는 9월 16일 종가인 489.43달러를 기준으로 한 수치입니다.

 

 

크리스퍼 테라퓨틱스 AG (CRSP)

크리스퍼 테라퓨틱스는 CRISPR-Cas9 유전자 편집 도구를 사용하여 혈액 질환과 암에 대한 치료제를 개발하는 생명공학 회사입니다. TDT와 SCD 치료를 위한 exa-cel(Casgevy)의 FDA 승인에도 불구하고, 크리스퍼의 주가는 지난 6개월 동안 32% 이상 하락했습니다. 크리스퍼는 버텍스와 exa-cel의 이익을 분배할 예정이지만, Meacham은 Casgevy의 상업적 출발이 순조롭게 시작되었고, 크리스퍼 경영진이 회사의 선구자적 이점과 최첨단 플랫폼을 최대한 활용하고 있다고 평가합니다. 뱅크 오브 아메리카는 크리스퍼 주식에 대해 "매수" 등급과 100달러의 목표 주가를 설정했으며, 이는 9월 16일 종가인 47.74달러를 기준으로 한 수치입니다.

 

 

인텔리아 테라퓨틱스 (NTLA)

인텔리아 테라퓨틱스는 CRISPR-Cas9 유전자 편집 제품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이는 체내(in vivo)와 체외(ex vivo) 모두에 적용될 수 있습니다. 이 회사의 주요 임상 프로그램은 치료제가 없는 트랜스티레틴 아밀로이드증을 치료하기 위한 NTLA-2001입니다. 인텔리아의 NTLA-2002는 유전성 혈관부종을 치료하기 위한 치료제로, 초기 임상 시험에서 유망한 결과를 보여주고 있습니다. 분석가 메리 케이트 데이비스는 NTLA-2002의 최근 데이터와 인텔리아의 다른 긍정적인 임상 업데이트가 고무적이라고 말합니다. 데이비스는 이 회사가 전략적이고 혁신적인 유전자 편집 치료제를 개발하고 있다고 평가합니다. 뱅크 오브 아메리카는 인텔리아 주식에 대해 "매수" 등급과 80달러의 목표 주가를 설정했으며, 이는 9월 16일 종가인 21.51달러를 기준으로 한 수치입니다.

 

 

카리부 바이오사이언스 (CRBU)

카리부 바이오사이언스는 암을 치료하기 위한 유전자 편집된 동종(allogeneic) 세포 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. 이 회사의 주가는 2023년 3월, 동종 세포 치료제 CB-020의 개발이 중단된다는 발표 후 큰 타격을 받았습니다. 그러나 카리부는 여전히 CB-010, CB-011, CB-012의 세 가지 주요 프로그램을 진행하고 있습니다. 분석가 알렉 스트라나한은 CB-010의 초기 상업적 수익 창출 목표를 2026년에서 2027년으로 미루었지만, 카리부는 2026년 하반기까지 추가 자금 조달 없이 회사를 운영할 충분한 자금을 보유하고 있다고 말합니다. 뱅크 오브 아메리카는 카리부 주식에 대해 "매수" 등급과 15달러의 목표 주가를 설정했으며, 이는 9월 16일 종가인 2.03달러를 기준으로 한 수치입니다.

 

 

블루버드 바이오 (BLUE)

블루버드 바이오는 유전자 및 세포 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 유전자 편집 치료제에 대해 이미 세 가지 FDA 승인을 받은 상태입니다. Zynteglo 치료제는 TDT를 치료하며, Skysona 치료제는 대뇌 부신백질이영양증(ALD)을 치료합니다. 블루버드는 또한 2023년 12월, 12세 이상의 겸상 적혈구 질환 환자 중 혈관 폐쇄 사건 이력이 있는 환자를 대상으로 하는 유전자 편집 치료제 lovotibeglogene autotemcel(lovo-cel)의 FDA 승인을 받았습니다. 분석가 제이슨 거베리는 겸상 적혈구 질환 시장이 현재 블루버드의 가장 큰 목표 시장이며, 이 회사의 주가가 회사의 매출 잠재력을 과소평가하고 있다고 말합니다. 뱅크 오브 아메리카는 블루버드 주식에 대해 "매수" 등급과 3달러의 목표 주가를 설정했으며, 이는 9월 16일 종가인 58센트를 기준으로 한 수치입니다.

 

 

 

 

 

# 반박시 선생님 의견이 맞습니다.

# 본 글은 주식의 매수, 매도 추천글이 아닙니다. 따라서, 본 글에서 거론된 주식의 매수, 매도는 투자자 본인의 판단이며, 그 결과 또한 투자자 본인의 책임입니다.

# Disclaimer: The information contained herein is for informational purposes only. Nothing in this article should be taken as a solicitation to purchase or sell securities.

 

 

 

 

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