향후 10년 동안 보유할 유전자가위(편집) 주식_미국주식x미국개미

 

 

선요약 : 향후 10년 동안 보유할 유전자가위(편집) 주식 "인텔리아(NTLA)" "크리스퍼(CRSP)" "에디타스(EDIT)" 최근 뉴스모음

 

나 이해도 안되고 설명도 힘들어서 보유하지 말아야겠다....

 

유전자 편집은 우리가 질병을 치료하는 방식에 혁명을 일으킬 수 있습니다.
신체에서 세포를 제거하고 변형하고 다시 도입함으로써 치료법은 암, 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 및 근이영양증을 치료할 수 있습니다. 

어느 시점에서 아마도 이것은 알려진 모든 질병을 치료하는 것으로 확장될 수 있습니다.
포춘(Fortune) 기고자 Sy Mukherjee는

"이 기술은 아직 상당히 새로운 기술이지만 학술 기관과 바이오 제약 회사는 수년 동안 CRISPR 중심 치료법에 대해 연구해 왔으며 유전자 편집 플랫폼은 수십 가지 질병에 걸쳐 막대한 시장 잠재력을 가지고 있습니다."라고 말했습니다.

추가적인 성공은 다음과 같은 관련 주식에 대한 상당한 기회를 창출할 수 있습니다.

 

• 인텔리아테라퓨틱스 Intellia Therapeutics (티커:NTLA)
• 크리스퍼테라퓨틱스 CRISPR Therapeutics (티커:CRSP)
• 에디타스메디신 Editas Medicine (티커:EDIT)

 

 

 

인텔리아테라퓨틱스 Intellia Therapeutics (NTLA)

7월 12일 $152.75까지 찍었으며 과매수 상태에서 하락하기 시작했습니다.
그러나 아직 NTLA 주식을 포기하기엔 이릅니다.
트랜스티레틴 아밀로이드증 치료제로 더 큰 성공을 거둔다면 격차는 더 커질 수 있습니다.
가장 최근에 회사는 TipRanks 기고자 Marty Shtrubel이 보고한 바와 같이 "단백질 미스폴딩 장애인 ​​트랜스티레틴 아밀로이드증(ATTR)에 대한 실험적 요법에 대한 Regeneron과의 협력에 대한 1상 시험의 중간 데이터"를 발표했습니다.
"데이터에 따르면 NTLA-2001을 0.3mg/kg 단일 용량으로 투여받은 6명의 경우 혈청 TTR이 평균 87% 감소한 반면 한 달 치료 후 혈청 TTR은 최대 96% 감소했습니다." 라고 했습니다.
애널리스트들은 목표주가를 160달러로 두 배로 늘렸습니다.

Guggenheim의 Yatin Suneja에 따르면 Barron의 기고자 Bill Alpert가 인용한 대로 "우리는 Regeneron이 잠재적으로 Intellia를 인수하여 이 새롭고 획기적인 기술 제품군에 대한 독점 액세스 권한을 얻을 수 있다고 생각합니다."라고 합니다.

 

 

크리스퍼테라퓨틱스 CRISPR Therapeutics (CRSP)

2020년 3월 11일 CRISPR Therapeutics에서 약 $45에 거래되었습니다.

이제 7월 12일의 시작 가격인 $143.40까지 올라갔고 결국 이전 최고가인 $220.20를 인내심을 가지고 다시 테스트할 수 있습니다.

가장 최근에 CRISPR은 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 및 겸상적혈구병 치료를 위한 1/2상 연구 데이터를 확대했습니다. 회사에 따르면 이 치료법은 유망한 결과를 보였다. "유전자 편집 치료제 후보는 주어진 환자 집단에서 치료에 일관되고 지속적인 반응을 보였다."

또한 CRISPR와 Capsida Biotherapeutics는 근위축성 측삭 경화증(ALS)에 대한 유전자 편집 치료법을 개발하기 위한 협력을 발표했습니다. 

또한 CRISPR는 불과 몇 주 전에 NTLA의 추진력을 따라잡았습니다. 

이 회사는 또한 CTX110, CTX120, CTX130을 포함한 암 치료를 위한 CAR-T 치료법을 연구하고 있습니다. 

또한 제1형 당뇨병, 뒤센(Duchenne) 근이영양증, 근긴장성 이영양증 및 낭포성 섬유증 치료제도 연구하고 있습니다.

 

 

에디타스메디신 Editas Medicine (EDIT)

최고 $99.95까지 랠리를 펼친 후 7월 12일 현재 주가는 $48.58로 다시 하락했습니다.

그러나 이 유전자 편집 주식을 아직 계산하지 마십시오.

부문 발전으로 더 높은 최고치를 볼 수 있습니다.
 “Allergan(NYSE:AGN)과 함께 Leber 선천적 흑암증(LCA) 치료를 위한 Brilliance 1/2상 임상 시험의 일환으로 EDIT-101로 맹인 환자를 치료했습니다.

이번 연구로 체내에서 환자의 유전자가 자체적으로 변형되는 것은 이번이 처음입니다.
독립 데이터 모니터링 위원회(Independent Data Monitoring Committee)는 회사가 LCA 연구에 어린이를 등록하는 것을 승인했습니다. “소아 중간 용량 코호트와 성인 고용량 코호트 모두 동시에 실행됩니다. 두 코호트 모두 올해 여름에 첫 번째 투여가 예상되고 2022년 상반기에 완료될 것으로 예상됩니다.”라고 회사는 보도 자료에서 언급했습니다.

 

#출처 : investorplace.com

 

 

# 본 글은 주식 매수 매도 추천글이 아닙니다. 또한, 단순한 정보 정리를 위함이며, 투자 권유를 위한 글은 아닙니다.

# 본 글에서 거론된 주식의 매수, 매도는 투자자 본인의 판단이며, 그 결과 또한 투자자 본인의 책임입니다.